มอนโรเวีย –กรรมการผู้จัดการของหน่วยงาน บาคาร่าออนไลน์ กำกับดูแลด้านยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพแห่งไลบีเรีย (LMHRA) กรรมการผู้จัดการ เภสัชกร Keturah C. Smith-Chineh (นาง) ได้เข้าร่วมคณะกรรมการควบคุมความคิดริเริ่มด้านยาในแอฟริกาตะวันตก ครั้งที่ 11 ( WA-MRH) การประชุม; ซึ่งมีการพูดคุยถึงประเด็นต่างๆ เกี่ยวกับการประสานกฎระเบียบของยา
การประชุมคณะกรรมการกำกับ
WA-MRH ครั้งที่ 11 ซึ่งจัดขึ้นที่อาบีจาน โกตดิวัวร์ ตั้งแต่วันที่ 29 ถึง 30 เมษายน พ.ศ. 2565ได้นำหัวหน้าหน่วยงานกำกับดูแลด้านยาของแอฟริกาตะวันตก 15 แห่งมารวมกัน
กรรมการผู้จัดการ LMHRA ระบุว่า เหตุผลสำหรับการประชุมคณะกรรมการขับเคลื่อน WA-MRH ครั้งที่ 11 คือการใช้ประโยชน์จากความพยายามต่างๆ ของ 15 ประเทศในแอฟริกาตะวันตกในการประสานกันด้านยา (MRH) ตลอดจนความร่วมมือและการประสานงานที่ดียิ่งขึ้น องค์การอนามัยแอฟริกาตะวันตก (WAHO) และสหภาพการเงินเศรษฐกิจแอฟริกาตะวันตก (WAEMU)
จำได้ว่าทั้งสองสถาบันเห็นพ้องต้องกันว่าการจัดการการประสานกันของกฎระเบียบของยาสำหรับทั้งภูมิภาคอยู่ภายใต้การควบคุมของ WAHO โดยได้รับความร่วมมืออย่างต่อเนื่องจาก WAEMU
กรรมการผู้จัดการ Smith-Chineh ในการบรรยายสรุปของเธอเปิดเผยว่าทั้งสององค์กรยังได้ตัดสินใจที่จะจัดตั้งคณะกรรมการกำกับร่วมสำหรับความคิดริเริ่มเพื่อให้แน่ใจว่าการดำเนินการตามกระบวนการประสานกันอย่างมีประสิทธิภาพและโปร่งใส
นอกจากนี้ กรรมการผู้จัดการ LMHRA ระบุว่าการประชุมยังมุ่งสู่ความพยายามสนับสนุนจากภูมิภาคเกี่ยวกับโครงการ WA-MRH ที่เปิดตัวเมื่อวันที่ 27 พฤศจิกายน 2017 ในเมืองอักกรา ประเทศกานา ด้วยการระดมทุนจากกองทุน Multi-Donor Trust Fund (MDTF) ผ่านการสนับสนุนทางเทคนิคและการเงินจาก World Bank, Bill & Melinda Gates Foundation (BMGF), African Union Development Agency-New Partnership for Africa Development (AUDA-NEPAD), World Health องค์การและ Swissmedic.
โครงการ WA-MRH ครอบคลุม
15 รัฐสมาชิกในแอฟริกาตะวันตก o ECOWAS และดำเนินการโดย WAH, O, UEMOA และประเทศสมาชิก โดยเป็นส่วนเสริมขององค์ประกอบ Medicines Regulatory Harmonization (MRH) ของ Sahel Women’s Empowerment and Demographic Dividend (SWEDD) ) โครงการ.
ดังนั้น กรรมการผู้จัดการ Smith-Chineh ตั้งข้อสังเกตว่าความสำเร็จและผลได้จากโครงการ WA-MRH นั้นรวมอยู่ด้วยแต่ไม่จำกัดเพียงประเทศสมาชิก 15 แห่งที่ตกลงที่จะใช้ ECOWAS ที่นำมาใช้ซึ่งสอดคล้องกับเอกสารทางเทคนิคทั่วไป (CTD) ซึ่งเป็นการจัดตั้งผู้เชี่ยวชาญเจ็ดคน คณะทำงาน (EWG) ให้การสนับสนุนด้านเทคนิคแก่โครงการริเริ่ม WA-MRH การพัฒนาแนวทางปฏิบัติที่สอดคล้องกันระดับภูมิภาค 133 ฉบับ การอนุมัติยาผ่านขั้นตอนระดับภูมิภาคที่จัดตั้งขึ้น การประเมินร่วมของนักเล่นสกีด้านยา และการตรวจสอบแนวทางปฏิบัติที่ดีในการผลิต (GMP) ของบริษัทยาที่ ส่งใบสมัครเพื่อขออนุญาตการตลาดระดับภูมิภาคและการพัฒนานโยบายและข้อบังคับด้านเภสัชกรรมระดับภูมิภาคของ ECOWAS
เภสัชกร Smith-Chineh เปิดเผยว่าการประชุมครั้งที่ 11 ของคณะกรรมการกำกับโครงการ WA-MRH ซึ่งจัดขึ้นที่เมืองอาบีจาน ตั้งแต่วันที่ 29 ถึง30เมษายนได้เปิดโอกาสให้มีการทบทวนเหตุการณ์ในที่ประชุมและขอความเห็นชอบจาก รายงานและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่แนะนำโดย EWG รวมทั้งเสนอขั้นตอนต่อไปหรือแนวทางต่อไป
บทบาทของคณะกรรมการขับเคลื่อนโครงการริเริ่ม WA-MRH ประกอบด้วย: การกำหนดทิศทางเชิงกลยุทธ์และนโยบาย อนุมัติเอกสารทางเทคนิคและรับรองการดำเนินกิจกรรมของความคิดริเริ่มอย่างเหมาะสม บาคาร่าออนไลน์
